遮瑕膏FDA注册|VCRP化妆品注册，化妆品FDA注册更新：1. 工厂注册更新：① 修改，任何信息变更后的60天内需要提交更新。② 年度更新，每两年提交年度更新。2. 产品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

化妆品FDA注册不是强制性的，但是如果一个公司的产品通过了化妆品FDA的认证，就会获得通行证，可以放在等美国的跨境电商平台上。

所有进口化妆品都经过抽样检验吗？

并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了Zui有效地集中检查工作，FDA 发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。

2023年9月，美国FDA宣布就其新开发的电子提交门户（Cosmetics Direct）和纸质表格（Form FDA 5066和5067）征求意见。根据《纸质文件减轻法案》，FDA必须在行政办公室管理和预算办公室（OMB）获得审查和批准，以便收集有关注册和清单信息的建议性收集。意见征询期Zui近已经结束，正在与OMB获得批准的过程中。

化妆品的FDA注册由美国美国食品药品监督管理局（FDA）负责，FDA的化妆品和色素办公室应化妆品行业的要求制定了化妆品（VCRP）自愿注册计划。该计划由化妆品生产企业自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。

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