欧盟化妆品CPSR认证申请流程介绍，一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息。

化妆品的备案分为企业备案和成份备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成份备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。并且需要审核产品标签，还有展示产品的英文网址，完成后可以获得企业备案号和产品备案号。

 

PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP注册需要提交以下信息：1. 产品清单：包括产品的名称、成分、用途、使用方法、保质期等信息。2. 安全性评估报告：由认证机构对产品进行评估后出具的报告，证明产品符合法规要求。3. 符合性声明：企业需要签署声明，承诺产品符合欧盟化妆品法规的要求。4. 生产控制体系报告：企业需要提交生产控制体系报告，证明其生产过程符合法规要求。5. 标签样本：企业需要提交产品的标签样本，以供认证机构审核。6. 销售证明：企业需要提交证明文件，证明产品在欧盟市场上销售的情况。

深圳中琪检验机构优势检测项目：

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。