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CPSR认证 , CPNP注册 , 欧盟CE认证 , FDA认证
欧盟化妆品CPNP认证需要什么资料
发布时间:2024-09-22

欧盟化妆品CPNP认证需要什么资料,根据欧盟化妆品法规(EC)No 1223/200913条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。

化妆品的备案分为企业备案和成份备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成份备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。并且需要审核产品标签,还有展示产品的英文网址,完成后可以获得企业备案号和产品备案号。

欧盟化妆品CPNP认证需要什么资料

 

PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP注册是欧盟化妆品市场的重要环节,完成注册后,责任人需要保存产品信息文档,并在市场监督机构检查时提供相关信息。此外,还需要不断更新产品信息,以确保数据的准确性。

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