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CPSR认证 , CPNP注册 , 欧盟CE认证 , FDA认证
粉底液CPSR认证办理流程详解
发布时间:2024-07-05

粉底液CPSR认证办理流程详解,一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构(用于市场监控,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于目的)。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息。

根据法规(EC) No 1223/200913条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。

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PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP主要申请流程:1.填写CPNP申请表;2.产品标签设计图;3.确认费用,签订合同;4.递交资料,工程师安排做技术文件,递交给欧盟CPNP审核;5.拿到CPNP文件,结案。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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