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通过进行FDA注册，企业或产品被认可并合法地在美国市场销售和流通。注册过程包括提供企业和产品的相关信息，填写申请表格，并支付相应的注册费用。FDA审查所提交的资料，并在审核通过后颁发相应的注册号码。

辐射产品监管：FDA监管激光器、医用X射线设备和核医学产品等辐射产品的安全性和性能。他们确保这些产品的设计、制造、使用和维护符合相关标准，以保护公众和从业人员免受辐射的危害。

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