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CPSR认证 , CPNP注册 , 欧盟CE认证 , FDA认证
激光产品FDA检测有哪些要求
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激光产品FDA检测有哪些要求,FDA注册号码是企业或产品在FDA数据库中的标识,用于验证合规性和进行进一步的查询。此外,注册号码的更新和维护也是企业在市场上持续销售的要求之一。

如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后经再次检查合格后予以放行;但如果检查中所发现的问题与卫生品质、安全有关,则不允许放行。需当地销毁或由进口商运回出口国,并不得转运至他国。FDA除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验(而非抽查),即为“自动扣留”措施。

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从FDA的法规来说,无论是生产商(工厂,贴牌方,加工方,包装方)还是出口商(贸易公司)又或者是进口商(美国公司),只要是产品想要在美国出口销售都需要进行FDA的食品注册。的区别在于,进口商注册FDA不需要美国代理人,而生产商和贸易公司都需要。


深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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