化妆品企业注册产品清单指南
每年更新期临近结束时,FDA系统往往会超负荷运行,FDA工作人员也开始圣诞节假期。建议出口美国的企业必须尽早开启注册或更新注册的工作。如果拖延到更新期的Zui后几周才开始更新注册的话,很有可能会遭遇延迟处理的局面。一旦Zui后遭遇延迟则可能导致企业无法按时完成更新,并产生额外费用,从而对整个供应链产生潜在的不良影响。
对化妆品和药品的定义有何差异?
许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如,在一些国家,防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国,它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用,以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下,在美国包括化妆品和药品)。
FDA注册和列名的过程复杂而枯燥,涉及到一些法规问题的分析,并且需要企业先在美国网站上建立账户。如果您在使用FDA电子注册列名系统进行更新注册和列名时遇到了问题,或者您不确定FDA要求提交哪些信息,我们有经验丰富的团队随时为您提供帮助。需要更新注册、新工厂注册和列名、美国代理人(U.S. Agent)服务或其他FDA法规方面的服务,欢迎联系深圳中琪检验机构。
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深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业,主要的服务范围有:MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求,可以联系我们!
发布时间:2024-11-09
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