CPNP注册可以系列申请吗，欧盟化妆品新法规由10章40个条款以及10个附录组成。正文各章节、条款涉及的主要内容包括责任人和经销商的义务责任、安令评估的要求、产品信息文件的要求、产品通报的基本要求、禁限用物质的要求、CMR物质的要求；纳米材料的要求等。附录的主要内容包括化妆品安全性报告、禁限用物质表、允许使用的着色剂表、允许使用的防腐剂表、允许使用的防晒剂表等。

您需要提供化妆品的标识信息，包括品牌名称、产品种类、产品名称、包装材质等。您需要提交产品的实物照片，以及相关实验报告和测试数据。通过提交这些资料，您将获得CPNP注册证书，可以合法销售化妆品并进入欧洲市场。

 

CPSR报告包括A部分和B部分两部分内容：

A部分– 化妆品安全信息，包括：产品定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用、其他；B部分– 化妆品安全评估，包括：安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。

CPNP注册需要提交以下信息：1. 产品清单：包括产品的名称、成分、用途、使用方法、保质期等信息。2. 安全性评估报告：由认证机构对产品进行评估后出具的报告，证明产品符合法规要求。3. 符合性声明：企业需要签署声明，承诺产品符合欧盟化妆品法规的要求。4. 生产控制体系报告：企业需要提交生产控制体系报告，证明其生产过程符合法规要求。5. 标签样本：企业需要提交产品的标签样本，以供认证机构审核。6. 销售证明：企业需要提交证明文件，证明产品在欧盟市场上销售的情况。

深圳中琪检验机构优势检测项目：

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。