精华液FDA注册|化妆品VCRP注册

精华液FDA注册|化妆品VCRP注册，为了适应这一法规变化，FDA将启用一个全新的系统，用于进行化妆品企业的注册和产品列名。这意味着以前的注册系统（VCRP）将不再可用，而且无论之前是否已在VCRP中注册，所有企业都必须在新系统中重新进行注册。

2023年11月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据2022年《化妆品监管现代化法案》（MoCRA）对新化妆品产品设施注册和化妆品产品清单的相关活动进行了更新。

 

通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建FDA电子门户账户，提交注册申请，并等待FDA的审核和通知，是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。

化妆品办理美国FDA认证需要满足产品安全性、质量可控以及符合相关法规的要求。选择合适的认证机构和确保您提供准确的信息是成功的关键。如果您有任何疑问或需要进一步了解如何办理美国FDA认证，请随时联系我们中琪检验。我们期待与您合作，共创美好未来！

根据这一MoCRA法案，所有涉及化妆品的企业都必须进行FDA企业注册和产品列名，以确保产品的合规性和安全性。不过，需要注意的是，FDA已经停止接受和处理化妆品自愿注册计划（VCRP）的申请，并且VCRP的历史数据将不再有效。

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