欧盟化妆品CPSR认证办理要求介绍

欧盟化妆品CPSR认证办理要求介绍，化妆品常规检测项目：1.微生物相关测试2.菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等3.微生物限度测试、微生物灭杀效果测定，微生物污染鉴定、微生物存活试验、微生物通透性测试等4.重金属污染测试 铅、砷、总铬等。

特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：（1）识别方法和名称(***)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；（4）毒性资料；（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；（6）合理可预见的暴露情况。

 

PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

新化妆品进入欧盟商场前的通报是强制性的。欧盟没有划定一个特定通报时间点，但通报有必要在上市前完结。对于含有纳米材料的化妆品，需要在进入商场前6个月进行通报（纳米材料作为着色剂、防晒剂的除外）。此外，假如产品信息有任何变化，责任人或分销商必立即在CPNP中进行更新。

深圳中琪检验机构优势检测项目：

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。