欧盟CPNP注册一般需要多少

欧盟CPNP注册一般需要多少，特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：（1）识别方法和名称(***)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；（4）毒性资料；（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；（6）合理可预见的暴露情况。

CPSR认证是欧盟的化妆品法规，欧盟化妆品法规(EC)1223/2009于2013年7月11日正式实施。与之前的指令76/768 EEC相比，对化妆品的安全性提出了更严格的要求，明确规定产品必须完成化妆品安全报告(SafetyRepot，PSR)方可在欧洲经济区上市销售。这一新的化妆品要求以欧盟法规的形式发布，在27个欧盟成员国(以及挪威、冰岛和列支敦士登)作为国家法律实施。

 

PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP认证的好处是多方面的。首先，它可以证明化妆品符合欧盟法规的要求，证明该产品是安全可靠的。对于消费者来说他们可以更加放心地使用这些产品，不用担心皮肤过敏或其他健康问题带来的风险。

深圳中琪检验机构优势检测项目：

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。