激光设备FDA认证办理要求介绍

如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等)，可允许进口商在当地处理后经再次检查合格后予以放行；但如果检查中所发现的问题与卫生品质、安全有关，则不允许放行。需当地销毁或由进口商运回出口国，并不得转运至他国。FDA除抽查外还有一种措施，即对于存在潜在问题的进口产品，入关时必须进行逐批检验（而非抽查），即为“自动扣留”措施。

在提交注册申请后，FDA 会对申请进行审核。这个过程可能需要一定的时间，期间 FDA 可能会与企业进行沟通，要求补充或澄清某些信息。审核的重点通常包括产品的安全性、有效性、标签和说明书的准确性等。

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