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CPSR认证 , CPNP注册 , 欧盟CE认证 , FDA认证
口红FDA注册出口合规申报

口红FDA注册出口合规申报,获取化妆品成分的重要信息:FDA将VCRP的所有信息输入电脑数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的,应该被禁止,FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知该产品的制造商或销售商。如果您的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知您。‍

MoCRA,全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新,赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限,产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

口红FDA注册出口合规申报

 

化妆品被拒绝进入美国的原因有哪些?

如果化妆品在任何方面不符合适用的美国法律和法规,则可能会被拒绝进入美国。以下只是一些Zui常见的原因:

·危险成分:导致产品不安全的成分或污染物。

·颜色添加剂违规:所有颜色添加剂的预期用途必须获得 FDA 批准;有些必须在 FDA 自己的实验室获得批量认证后才能使用。滥用颜色添加剂会使产品掺假。

·禁用和限制成分:违反这些物质的使用限制会导致化妆品掺假。

·微生物污染:化妆品不需要无菌,但微生物污染可能会危害健康,从而使产品掺假。

·标签违规:例如成分声明存在缺陷,或未包含所有必需的英语(或波多黎各西班牙语)标签信息。

请记住,这些只是一些常见的违规行为。任何违反适用的美国法律和相关法规的行为都可能导致化妆品被扣留。


化妆品注册有没有时间限制呢? 工厂注册:① 2022年12月29日之前就参与了化妆品生产或加工的企业,必须在2023年12月29日之前完成注册。② 2022年12月29日之后首次参与化妆品生产或加工的企业,必须在首次从事此类活动后的60天内或2024年2月27日之前(以较晚者为准)完成注册。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

发布时间:2024-11-09
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