沐浴露FDA注册|FDA化妆品监管法案

沐浴露FDA注册|FDA化妆品监管法案，根据美国FDA化妆品法规，化妆品企业可以在产品在美国上市之前或之后，通过电子系统VCRP注册化妆品FDA或提交纸质文件。化妆品通过FDA注册后，企业会有一个注册号（注册号）和一个产品配方号（CPIS）。企业需要提供的信息包括企业信息（如名称、地址、负责人、联系方式等。）和产品信息（如商标、配方、原料的CAS号等。）。‍

化妆品办理美国FDA认证需要满足产品安全性、质量可控以及符合相关法规的要求。选择合适的认证机构和确保您提供准确的信息是成功的关键。如果您有任何疑问或需要进一步了解如何办理美国FDA认证，请随时联系我们中琪检验。我们期待与您合作，共创美好未来！

 

通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建FDA电子门户账户，提交注册申请，并等待FDA的审核和通知，是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。

依据MoCRA的授权，美国食品药品监督管理局将强制化妆品责任人对产品及其生产企业进行注册，同时保证定期更新。新的注册递交网站计划将于2023年10月启用。在申请工厂注册之前，责任人需要提前获取工厂的机构标识码FEI，已经在美国市场上市的化妆品，需要在2023年12月29日之前完成产品和工厂的注册。

2023年11月8日，美国食品药品管理局(FDA)发布指导意见，宣布其打算将《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）化妆品企业注册和产品列名的强制执行时间延迟六个月（至2024年7月1日前）。

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