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唇釉FDA注册|化妆品企业注册

发布:2023-11-20 20:01,更新:2024-10-05 07:13
唇釉FDA注册|化妆品企业注册,2023年11月8日,美国食品药品管理局(FDA)发布指导意见,宣布其打算将《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)化妆品企业注册和产品列名的强制执行时间延迟六个月(至2024年7月1日前)。

化妆品FDA注册不是强制性的,但是如果一个公司的产品通过了化妆品FDA的认证,就会获得通行证,可以放在等美国的跨境电商平台上。

唇釉FDA注册|化妆品企业注册

 

注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

MoCRA法规更新的内容:1. FDA将在未来几周内提供有关电子提交和纸质提交表格的启动日期的更多信息。2. FDA强烈鼓励使用电子提交,以促进机构的数据提交和管理的效率和及时性。3. 行业可以通过审查FDA提供的文件,并主动收集完成其设施注册和产品清单所需的信息,继续为注册和清单做好准备。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

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