化妆品CPSR注册|CPNP通报注册中心
发布:2023-12-02 17:11,更新:2024-05-20 07:13
化妆品CPSR注册|CPNP通报注册中心,深圳中琪检验机构作为的三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期审核产品配方和标签,以确保产品配方安全(剔除欧盟禁用成分或是限用成分在安全使用范围内)以及标签符合欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009的要求,并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。
化妆品常规检测项目:1.微生物相关测试2.菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等3.微生物限度测试、微生物灭杀效果测定,微生物污染鉴定、微生物存活试验、微生物通透性测试等4.重金属污染测试 铅、砷、总铬等。
化妆品常规检测项目:1.微生物相关测试2.菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等3.微生物限度测试、微生物灭杀效果测定,微生物污染鉴定、微生物存活试验、微生物通透性测试等4.重金属污染测试 铅、砷、总铬等。
PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
CPNP注册需要提交以下信息:1. 产品清单:包括产品的名称、成分、用途、使用方法、保质期等信息。2. 安全性评估报告:由认证机构对产品进行评估后出具的报告,证明产品符合法规要求。3. 符合性声明:企业需要签署声明,承诺产品符合欧盟化妆品法规的要求。4. 生产控制体系报告:企业需要提交生产控制体系报告,证明其生产过程符合法规要求。5. 标签样本:企业需要提交产品的标签样本,以供认证机构审核。6. 销售证明:企业需要提交证明文件,证明产品在欧盟市场上销售的情况。
深圳中琪检验机构优势检测项目:
FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。
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