精华液FDA注册美国出口认证

精华液FDA注册美国出口认证，化妆品企业：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妆品注册项目（VCRP）的提交。FDA预计在今年12月份推出化妆品注册和列名的新系统，到时我们会再发通知。

化妆品FDA注册不是强制性的，但是如果一个公司的产品通过了化妆品FDA的认证，就会获得通行证，可以放在等美国的跨境电商平台上。

 

对化妆品和药品的定义有何差异？

许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。

什么样的企业不需要FDA注册？ 已经按照相关法规要求按照器械或药品完成注册。例如，既是药品又是化妆品的产品，其必须按照药品完成注册，这时便无需按照化妆品注册。

化妆品办理美国FDA认证需要满足产品安全性、质量可控以及符合相关法规的要求。选择合适的认证机构和确保您提供准确的信息是成功的关键。如果您有任何疑问或需要进一步了解如何办理美国FDA认证，请随时联系我们中琪检验。我们期待与您合作，共创美好未来！

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